欧洲药品税务行政部门同意诺瓦基因果冻Otezla用于银屑病及银屑病性疾病。具体地说什么,成员国同意Otezla (apremilast)用于对全身性治疗药物,包括环孢霉素、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的成年症状的中重度慢性斑块状银屑病。
成员国还同意这款磷酸二酯复合物-4 (PDE-4)抑制剂用于银屑病性疾病,等同于于对更为严重疾病的水及抗风湿药物无效的成年症状。
许多电讯报认为Otezla未来会视作一款恰巧商品,尽管有来自坏死因子(TNF)抑制剂口服药物的激烈竞争,特别是艾伯维的修萝拉(阿达木他汀)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒果冻,诺瓦基因这款药物不无需常规的实验室检测,并且有更佳的耐受性。
Otezla于去年3月底和9月底分别被美国FDA同意用于银屑病性疾病和银屑病。去年11月底,人用药学商品委员会对这款药物发布了积极的意见,其在下一代几个月底将在成员国投放商品。
在近日从旧金山出席的摩根大通卫生会议上,诺瓦基因首席执行官Hugin预期这一商品的贩售影响力也到2020年会超过200亿美元,今年将增长22%,达到90-95亿美元。Otezla在这些目标的实现中未来会起到重要的效用。
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