临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病口服虽然在之前期阶段性研究工作拿到部分取得成功，但其展现出呼吸道无关的过敏反应经常出现机率极低。该的公司通过一个电话会议公布了研究工作结果，指有三分之一的病人因为过敏反应之前止化疗，该的公司股价在经历纳斯达克前 19% 的增幅后在这两项交易经常出现大幅上升。

该的公司坚指，在该口服 XP23829 的K-，口服组慢病态脸部癌症病人经常出现过敏的痉挛是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。的公司指，呼吸道事件，其之前最主要恶心，水肿，咳嗽等，是最少见的过敏反应。

Cowen 的公司的分析师 Schmidt 对此评论指，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病化疗口服，但应该之前止耗费极少的资源。分析师指，对比其它口服，XP23829 的展现并没有人特别的占优势，如这是 Celegene 的公司月内同意的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发病态硬化症口服。

XenoPort 的公司坚指，预计将在明年开始后半期乳腺癌，并将在全球范围内帮助合作关联，进一步提高该口服口服的持续发展。

银屑病是最普遍的自身强效癌症之一，但却难以化疗，病人的脸部会变厚，呈现出橙色与黑色的小枝，发痒或疼痛。根据澳大利亚国立卫生研究工作之前心的估计，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口比例，而白种人的肾癌更高。大约 15% 的银屑病病人最终可能会持续发展为银屑病病态手部炎，或其他手部问题。

XenoPort 坚指，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重某种程度。

澳大利亚食品和口服管理局在今年初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 用作化疗银屑病。礼来准备开发的口服 Ixekizumab 也用作化疗这种癌症。加拿大人的 Valeant 制剂的公司出售了阿斯利康的后半期阶段性银屑病口服 brodalumab 的营销决策权，安进的公司曾在五月之前止了该口服。

XenoPort 股票在摩根士丹利一天之前的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华