礼来宣布其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)用做未不能接受过病患的非放射性轴性骨盆溃疡(nr-axSpA)病因,在III期临床试制COAST-X中达致所有主要次要往北。根据该实验结果,该一些公司原先当年在nr-axSpA病患上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X试制结果让我们很受感召,这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批用做病患nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52从前通过显着强化nr-axSpA的体征和病因,从而达致了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目标,包括强化强直性骨盆炎疟疾活动评分(ASDAS)和萨里强直性骨盆炎疟疾活动(BASDAI),以及达致低疟疾活动病因%-(ASDAS <2.1)。礼来一些公司表示,Taltz在COAST-X的必要性与先前报道的晚期研究工作"一致",无法检测到新的必要疑问。Taltz于2016年在美国获得批准用做病患中度至重度斑块状银屑病病因,于2018年获批了Taltz 的标签预览,用做病患生殖器区域的。更早典故:#axzz5lomhc6cL本文则有梅斯医学(MedSci)原创PHP汇编,刊载需认可!
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