欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi疗法银屑病

AbbVie宣布欧洲共同体（EC）许可其红血球细胞分泌-23（IL-23）肌肉注射Skyrizi（risankizumab），用于病人中度至重度斑块状银屑病病患。该许可是基于四项III期科学研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病患，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤ACS。病人16时才，ultIMMa-1试验看出88％的ACS，ultIMMa-2试验看出84％的ACS，外科全球评估（sPGA）评分上降至"完整或几乎完整"素质。AbbVie副主席兼公司总裁Michael Severino说："这一许可是向中度至重度银屑病病患发放新病人建议打下基础的重要一步。临床科学研究调查结果给药12周时良好的安全性和高素质的完整皮肤清空，证明Skyrizi有可能长期更为严重的症状。"影响了英国政府共约2％和全球1.25亿人，最最常愈演愈烈在35岁请注意的小孩子。类似出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可后！